Gemäß § 8 MPBetreibV und RKI-Empfehlung „Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung von
Medizinprodukten“ ist es unerlässlich, das Wissen um neueste Erkenntnisse, Technologien und
Vorschriften regelmäßig zu aktualisieren.
Fortbildungsinhalte:
- Medizinprodukterecht (MDR und MPDG)
- Reihenfolge der validierten Aufbereitungsschritte
- Risikoeinstufung der Instrumente
- Dokumentation und Freigabe
- Standardarbeitsanweisungen
- Erkenntnisse aus Behördenbegehungen
Referent: Andrea Nitz-Schneider
Kosten:
- Mitglieder des LV Nord: Kostenfrei
- Mitglieder anderer LV: 120,00€
- Nichtmitglieder: 160,00€
Fortbildungspunkte: 6
Ort der Veranstaltung: Online-Seminar über ZOOM
Bitte beachten Sie unsere Anmeldekonditionen_Nord_2025.pdf