Gemäß § 8 MPBetreibV und RKI-Empfehlung „Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten“ ist es unerlässlich, das Wissen um neueste Erkenntnisse, Technologien und Vorschriften regelmäßig zu aktualisieren.
Fortbildungsinhalte:
- Medizinprodukterecht (MDR und MPDG)
- Reihenfolge der validierten Aufbereitungsschritte
- Risikoeinstufung der Instrumente
- Dokumentation und Freigabe
- Standardarbeitsanweisungen
- Erkenntnisse aus Behördenbegehungen
Referentin: Andrea Nitz-Schneider
Bitte beachten Sie die Anmeldekonditionen!
Kosten:
- Mitglieder: Kostenfrei
- Mitglieder anderer LV: 50,00€
- Nichtmitglieder: 120,00€
Fortbildungspunkte: 6
Ort der Veranstaltung: Online-Seminar über ZOOM